Uso: meio seletivo e diferencial para isolamento, cultivo e diferenciação de bactérias entéricas, particularmente Shigella sp. Tanto de espécimes clínicos como não clínicos. Descrição: A modificação do meio desenvolvido por Taylor XLD Agar mostrou ser superior a outros meios seletivos para o isolamento de Shigella. O desoxicolato de sódio inibe os organismos Gram positivos. A xilose é fermentada lentamente por Shigella e Providencia e, assim, demonstra uma reação alcalina (colônias vermelhas). Salmonella fermenta xilose rapidamente, mas também descarboxilato de lisina dando uma reação alcalina. O excesso de lactose e sacarose evitam que os organismos positivos para a lisina voltem para a reação alcalina. A produção de H2S por Salmonella e Arizone é indicada por colônias vermelhas centradas em preto. O tiossulfato de sódio é adicionado como fonte de enxofre e citrato de amónio férrico como indicador. O vermelho de fenol é usado como um indicador ácido-declarado com fermentação com lactose e sacarose, dando colônias amarelas (reação ácida). Precisa de mais informações Contacte-nos para pH, organismos, etc. Desidratado: Preparado Placas: Produto: CM166-P25 Descrição: 25ml em 100x15mm Placa Padrão, Pacote de 10 Preço: 16.50 exemplar 2017 Cultura Media Supplies, Inc. Todos os direitos reservados. GIBCO Diagnostics XLD Agar é um meio diferencial seletivo para o isolamento de patógenos entéricos Gram-negativos de espécimes fecais e outros materiais clínicos. As agulhas de lisila de xilose foram desenvolvidas por Taylor1 para a diferenciação de agentes patogênicos de agentes não patogênicos e para apoiar o crescimento dos organismos entéricos mais exigentes. O Agar XL basal é projetado nutricionalmente para permitir o desenvolvimento de todas as espécies. Xilose Lysine Deoxycholate (XLD) contém desoxicolato como inibidor de organismos Gram-positivos e permite o crescimento e diferenciação de patógenos entéricos. XLD foi especialmente projetado para shigellae e mostrou ser superior em sensibilidade a meios seletivos, como SS Agar para o isolamento de Shigella e pelo menos tão efetivo como SS Agar para o isolamento de Salmonella. Os meios que contêm corante verde brilhante como inibidor foram considerados indesejáveis para o isolamento máximo de shigellae, enquanto os meios com menores concentrações de sais biliares do que tradicionalmente foram utilizados promoveram o isolamento dos shigella fastidiosos de culturas com flora mista. A xilose é incorporada no meio como fonte de hidrato de carbono para fornecer um mecanismo diferencial para shigellae. Os entusicos geralmente fermentam a xilose rapidamente, mas os shigellae e as providências fazem isso lentamente ou não. Uma vez que a maioria das salmonelas fermentam a xilose tão facilmente quanto os coliformes, emprega-se um segundo mecanismo diferencial - lisina descarboxilase. Se um organismo fermenta xilose e decarboxilatos de lisina, a relação de xiloselisina específica faz com que ele exaurasse rapidamente a xilose e, com a reação de lisina, uma reversão a alcalina estimula a reação de shigella. A lactose e a sacarose são adicionados em excesso para evitar que os coliformes positivos à lisina voltem à condição alcalina de forma semelhante. Um mecanismo adicional para promover o reconhecimento das salmonelas utiliza tiossulfato de sódio como fonte de enxofre e citrato de amónio férrico como indicador. Os organismos que formam H2S produzirão colônias centradas em preto em condições alcalinas, mas a formação de centros negros geralmente é inibida em colônias acidas. Esta Salmonella e o Arizona geralmente formam colônias vermelhas com centros negros, enquanto Citrobacter e Proteus não. O indicador vermelho do fenol muda de vermelho para amarelo em condições ácidas. Uma concentração de 0,25 por cento de desoxicolato de sódio em XLD proporciona inibição quase completa de microorganismos Gram-positivos. 1. Emulsionar amostras de fezes em solução salina, se necessário. 2. Agite o laço antes da linha. 3. Use inóculo moderado para formar as placas XLD Agar. 4. Se forem utilizados cotonetes, enrole os cotonetes num canto da placa e feche o isolamento desta área. Incubar pratos com listras e caldos de enriquecimento inoculados 18-24 horas a 35 ° C. Se o caldo GN for utilizado, verifique se há crescimento às 6 horas. Quando o crescimento é aparente, raia para XLI) Agar. Não incubar placas de agar de XLD com mais de 24 horas. Subcultura diretamente de caldos de enriquecimento. Streak XLD Agar usando loop de 3 mm e inóculo moderado. EXAMINAÇÃO DE PLACAS: 1. Examine as placas primárias XLD a 20-24 horas macroscopicamente. Examine as placas subcultivadas a partir de caldos no segundo dia às 20-24 horas. 2. Selecione as colônias características da XLD e realize testes fisiológicos e sorológicos adicionais conforme necessário. Note-se que a morfologia colonial como observada macroscopicamente é uma ajuda presuntiva e não fornece informações para a especiação.
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